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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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[size=2]rt,我有一个放线菌做了16s,序列与NCBI对比出来前十个得分都是100分,如下图,我想进一步鉴定到种,应该怎么做呀?小白求助~谢谢!
[/size],[size=2]第一,NCBI里面结果不一定全部正确。第二,你要做
2016年03月08日发布人:木槿
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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矿物油中pah的测定:用了两个方法进行测定 zek01.2-08和sn/t 结果却相差很大 不知道原因何在
sn/t中净化的小柱用的是硅胶小柱 直接加标的回收率只有40%-50% 而就算回收率是100% 换算
2010年08月09日发布人:英语你我他
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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先推出测定CHNO浓度范围从痕量(100ppm)至100%,代表型号为EA 1106;1988年推出可同时测定CHSN的分析仪,代表型号为EA1108。自上个世纪八十年代初进入中国以来,其各个型号在国内高校、研究元素都有着广泛的用户群体。自
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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[size=2]使用HP-5MS柱子,升温40度(4min)10度/min到270,hold14min SIM模式,10ppm的浓度,没什么强度?后面3种几乎没什么峰。求高手指导![/size],[size=2]270太低了,你升到320度 ,应该就好了。我最高温是用320[/size
2014年12月18日发布人:duchy